AVAN - Associació Vallès Amics de la Neurologia

Malformación de Arnold Chiari Tipo I
Consiste en un descenso de las amígdalas del cerebelo por debajo del orificio magnum (el lugar donde se realiza la conexión entre cerebro y médula espinal).

Con frecuencia se asocia a malformaciones óseas de la bisagra occípitocervical. Frecuentemente se asocia también a siringomiélia / hidromélia, un quiste en la parte central de la médula espinal donde se acumula líquido cefaloraquídeo.

Los síntomas o manifestaciones clínicas más frecuentes son los dolores de cabeza al nivel de la nuca que empeoran con el ejercicio, dolor cervical, vértigos (sensación de que las cosas o uno mismo da vueltas), mareos, falta de equilibrio, trastornos de la vista, alteraciones en la audición, perdida de fuerza en brazos y piernas, dolor en las extremidades, irritabilidad y escoliosis.

Malformación de Arnold Chiari Tipo II
Es una patología más grave y compleja, consecuencia de una malformación más severa, que acostumbra a dar síntomas ya desde el nacimiento y puede estar asociada a la espina bífida, y de manera muy frecuente a la hidrocefalia. Afecta el cerebro, la medula y la columna. Provoca un descenso no solo de las amígdalas sino también del vermis del cerebelo (su parte central), el cuarto ventrículo y el tronco cerebral.

En el recién nacido es necesario destacar algunos síntomas que son ocasionados directamente por la malformación y que pueden ser de mucha gravedad, son los episodios de apnea (falta de respiración), llanto débil o ausencia de llanto, dificultad en la deglución, debilidad de los brazos que puede progresar a cuadriparésia, nistagmus, asinergia, atáxia, hipertensión endocraniana i cervicalgia.

Siringomiélia
Es un desorden que provoca un enquistamiento (denominado sirinx) en la médula espinal. El quiste se forma porque el líquido cefaloraquídeo no fluye de forma normal.

En general, los síntomas de la siringomiélia comienzan tardíamente, bastantes años después del nacimiento y evolucionan de forma lenta, aunque en adultos jóvenes la progresión puede ser más rápida.

El síndrome se caracteriza por parestésia (hormigueo) y anestesia termalgésica suspendida (falta de sensibilidad al dolor y la temperatura), que se puede presentar de forma unilateral y que es debida a una interrupción de las fibras de la sensibilidad. Esto hace que las personas afectadas se puedan quemar sin darse cuenta. También puede darse la atrofia y debilidad de la musculatura de la mano, el brazo y de las piernas.

Hidrocefalia
La principal característica de la hidrocefalia es el exceso de líquido dentro del cerebro. Esta acumulación excesiva del líquido cerebroespinal viene dada por un defecto en su circulación y tiene como resultado la dilatación ventricular (cavidades naturales que todos tenemos dentro del cerebro). Esta dilatación puede ocasionar un aumento de la presión intracraneal potencialmente perjudicial para los tejidos cerebrales. Se acostumbra a manifestar con cefalea y vómitos. Es potencialmente letal y, en casos crónicos, si no es tratada convenientemente, puede ocasionar ceguera.

QuÉ ofreCE AVAN:
AVAN ofrece una serie de programas y servicios para ayudar a los afectados a superar este trastorno. Para que siempre tengais un apoyo profesional y sepais donde ir y que hacer.
Algunos de estos servicios son genéricos de AVAN y otros son específicos para este colectivo concreto.