Malformació d’Arnold Chiari Tipus I
Consisteix en un descens de les amígdales del cerebel per sota del foramen màgnum (el lloc a on és fa la connexió entre cervell i medul·la espinal).
Amb freqüència s’associa a malformacions òssies de la frontissa occípitocervical. Freqüentment s’associa també a siringomièlia / hidromèlia, un
quist en la part central de la medul·la espinal a on s’acumula líquid cefaloraquidi.
Els símptomes o manifestacions clíniques més freqüents són els
mals de cap a nivell de la nuca o clatell que empitjoren amb l’exercici, dolor cervical, vertígens (sensació de que les coses o un mateix dóna voltes), mareigs, falta d’equilibri, trastorns de la vista, alteracions en l’audició, pèrdua de força als braços i cames, dolor a les extremitats, irritabilitat i escoliosi.
Malformació d’Arnold Chiari Tipus II
És una patologia més greu i complexa, conseqüència d’una malformació més severa, que acostuma a donar símptomes ja des del naixement i pot estar associada a l’espina bífida, i de manera molt freqüent a la hidrocefàlia. Afecta el cervell, la medul·la i la columna. Provoca un descens no només de les amígdales sinó també del vermis del cerebel (la seva part central), el quart ventricle i el tronc cerebral.
En el nadó cal destacar alguns símptomes que son ocasionats directament per la malformació i que poden ser de molta gravetat, són els episodis d’apnea (falta de respiració), plor dèbil o absència del plor, dificultat en la deglució, debilitat de braços que pot progressar a quadriparèsia,
nistagmus, asinergia, atàxia, hipertensió endocraniana i cervicalgia.
Siringomièlia
És un desordre que provoca un enquistament (anomenat sirinx) a la medul·la espinal. El quist es forma perquè el líquid cefaloraquidi no flueix de forma normal.
En general, els símptomes de la siringomièlia comencen tardanament, bastants anys després del naixement i evolucionen de forma lenta, encara que en adults joves la progressió pot ser més ràpida.
La síndrome és caracteritza per parestèsia (formigueig) i anestèsia termalgèsica suspesa (manca de sensibilitat al dolor i la temperatura), que es pot presentar de forma unilateral i que és deguda a una interrupció de les fibres de la sensibilitat. Això fa que les persones afectades es puguin cremar sense donar-se conta També es pot donar atròfia i debilitat de la musculatura de la mà, el braç i de les cames.
Hidrocefàlia
La principal característica de la hidrocefàlia és l’excés de líquid dins del cervell. Aquesta acumulació excessiva del líquid cerebroespinal ve donada per un defecte de la seva circulació i té com a resultat la dilatació ventricular (cavitats naturals que tothom te dins del cervell). Aquesta dilatació pot ocasionar un augment de la pressió intracranial potencialment perjudicial per als teixits cerebrals. S’acostuma a manifestar amb cefalea i vòmits. És potencialment letal, i en casos crònics, si no es tractada convenientment, pot ocasionar ceguesa.
Què ofereix AVAN:
AVAN ofereix una serie de programes i serveis per ajudar als afectats a superar aquest trastorn. Perque sempre tingueu un recolçament professional i sabeu on anar i què fer.
Alguns d'aquests serveis són genèrics d'AVAN i d'altres són específics per aquest col·lectiu concret.
| www.AmicsdelaNeurologia.org © 2004-2005 AVAN, Associació Vallès Amics de la Neurologia. ---Tots els drets reservats. |